Атланта – Ruxolitinib сокращает другие симптомы и спленомегалию, в большинстве случаев связанные с миелофиброзом, и результаты сохраняются в течение по крайней мере двух лет, в соответствии с итогам, выпущенным в 54-м американском Обществе Годового собрания Гематологии.Результаты изучения оттянуты из в среднем наблюдения 112 недель у больных, кто был рандомизирован в 2:1 отношение, чтобы получить либо оральный ruxolitinib либо наилучшую имеющуюся терапию (BAT) как часть Изучения Миелофиброза, которым Руководят, с Оральным Лечением Ингибитора JAK II (КОМФОРТ-II) изучение.
Ruxolitinib есть ингибитором киназы Януса с селективностью для подтипов 1 и 2 из этого фермента.Изучение фазы III кроме этого отыскало, что лечение было связано с улучшением полного выживания (OS).
Франсиско Сервантес, Мэриленд, адъюнкт-доктор наук гематологии в Барселонском университете, представил результаты в 107 из 146 ruxolitinib-леченных и 45 из 73 лечивших BAT больных, вошедших в дополнительную фазу изучения по окончании завершения 24 недель лечения. Наилучшая имеющаяся терапия была выяснена как любой коммерчески дешёвый агент, этот как монотерапия либо в комбинации либо никакой терапии по большому счету.Учитесь участники имели средне-2 либо миелофиброз большого спленомегалия и риска при приеме.
У всех больных была заболевание, которая была невосприимчивой к дешёвым способам лечения, имела побочные эффекты, требующие их прекращения, либо не имела права на дешёвые способы лечения и имела лечение требующего болезни.Миелофиброз есть заболеванием костного мозга, характеризуемым спленомегалией, изнурительными симптомами и анемией (к примеру, усталость, слабость, ночная потливость, зуд, кость и боль в мышцах и утрата веса), каковые ухудшают простые действия и уменьшают уровень качества судьбы. Исторически, лечение было по большей части паллиативным.Изучение продемонстрировало, что разрегулированный JAK-активация транскрипции и сигнальный датчик (СТАТИСТИКА) сигнализация связаны с патологическим страной миелофиброза.
Ингибиторы JAK были развиты, дабы отменить данный патологический сигнальный путь.При наблюдении 70 больных (на 48,3%), приобретающих ингибитор JAK 1 &2, достигли a? 35%-е сокращение от основания в количестве селезенки в любое время на протяжении изучения. Большая часть сокращений было выдержано с длящимся лечением более чем два года.
Помимо этого, 132 из 136 больных, у которых были постисходные оценки, либо 97,1%, испытали клиническое преимущество с, по крайней мере, некоторым сокращением количества селезенки.Длящаяся ruloxitinib терапия была связана с долгими сокращениями селезенки? 35%; возможности поддержания реакции селезенки составляли 75% в неделю 48 (95% Ки, 61%-84%) и 58% в неделю 84 (95% Ки, 35%-76%).
В анализе намерения к наслаждению у больных в ruxolitinib контингенте было превосходящее выживание больным в контингенте the Bat (HR=0.51; 95% Ки, 0.26-0.99 P=0.041).Токсичные эффекты лекарственного средства в большинстве случаев излечивались регуляторами дозировки.Джилл Стайн
Джилл Стайн есть парижским внештатным медицинским писателем.