Исследователи из Ноттингемского университета обнаружили, что использование лекарства для сердца может значительно увеличить выживаемость детей с эпендимомой – типом опухоли головного мозга.
Результаты, опубликованные в Scientific Reports и проведенные под руководством экспертов Школы медицины и наук о жизни Университета, предполагают, что совместное лечение с препаратом, обычно используемым для лечения гипертрофии сердца, может преодолеть устойчивость к химиотерапии и увеличить выживаемость более чем у трети пациентов с эпендимомой.
Эпендимома – вторая по распространенности злокачественная опухоль головного мозга у детей. Они могут возникать во всех возрастных группах, но исход для детей ниже, чем у их взрослых. Наименьшая выживаемость наблюдается у младенцев с пятилетним прогнозом всего 42-55 процентов.
Использование химиотерапии у детей с эпендимомами имеет разный уровень успеха, что приводит к частому убеждению, что эпендимомы являются химиорезистентными опухолями, поскольку более половины опухолей не могут быть вылечены с помощью одной химиотерапии.
Исследование проводилось доктором. Бет Койл из Медицинской школы Ноттингемского университета и доктор. Ян Керр из Школы наук о жизни. Доктор философии.D. Студентка, проводившая исследование, Дургагаури Сабнис, получила стипендию вице-канцлера Ноттингемского университета за выдающиеся достижения в области научных исследований и грант Фонда Британской федерации женщин-выпускников (BFWG).
Доктор. Койл сказал: "Мы надеемся, что, комбинируя этот перепрофилированный препарат с существующими методами лечения, мы сможем дать новую надежду на долгосрочное выживание пациентам с этими разрушительными опухолями головного мозга."
В этом исследовании авторы намеревались определить природу этой химиорезистентности. Они показывают, что у пациентов, получавших только химиотерапию, присутствие белка, перекачивающего химиотерапевтические препараты, называемого ABCB1, было связано со значительно худшим исходом.
опухоли, экспрессирующие ABCB1, с меньшей вероятностью будут реагировать на химиотерапию и с большей вероятностью будут местно инвазивными.
Затем авторы использовали сердечное лекарство для подавления функции ABCB1 в клетках, взятых из опухолей пациента. Сердечный препарат был способен остановить ABCB1 выкачивание химиотерапевтических препаратов из опухолевых клеток, что сделало их более чувствительными к химиотерапии и менее способными к миграции.
ABCB1 экспрессируется более чем в одной трети опухолей пациентов, все из которых потенциально могут выиграть от повторного использования этого сердечного препарата в будущих клинических испытаниях.