Согласно исследованию BBC и British Medical Journal (BMJ), опубликованному во вторник, сотням тысяч людей были заменены бедра, неправильная конструкция которых может подвергать их воздействию токсичного металла.
Риск исходит от "металл на металле" суставы, которые трутся друг о друга, с риском утечки кобальта и хрома в тело, говорится в сообщении.
Он указал пальцем на DePuy Orthopaedics, дочернюю компанию американского медицинского конгломерата Johnson & Джонсон, заявив, что фирма продолжала продавать бедра даже после того, как узнала о риске.
Риск утечки из кобальто-хромовых имплантатов известен с 1975 года, когда врачи обнаружили, что местные ткани реагируют на ионы или заряженные атомы этих металлов, сказали исследователи.
"Ионы также могут попадать в кровоток, распространяясь на лимфатические узлы, селезенку, печень и почки, прежде чем они будут выведены с мочой," BMJ сказал.
Лабораторные исследования также связали кобальт с сердечным заболеванием, называемым кардиомиопатией, и определили ионы хрома как вероятный канцероген.
BMJ и новостная программа BBC Newsnight заявили, что видели служебную записку DePuy от 2005 года.
"В дополнение к потенциальным изменениям в иммунной функции, в течение некоторого времени существовало опасение, что остатки износа могут быть канцерогенными," в меморандуме якобы говорилось.
Несмотря на это, "Маркетинг бедер металл по металлу DePuy не ослабевает, а рекламные материалы не отражают внутренние опасения компании," Зонд BMJ-BBC заряжен.
В 2010 году DePuy отозвала свой протез бедра ASR и продвигала другой дизайн под названием Pinnacle как "альтернатива для большинства пациентов."
Но у Pinnacle тоже были проблемы с металлом, и в следующем году британские исследователи предупредили национальный орган по надзору за безопасностью здоровья о сбоях с этой моделью, говорится в отчете.
ДеПуи не получил немедленного ответа на обвинения.
В ходе расследования органы здравоохранения США и Европы возложили вину за то, что они не отреагировали на опасения или даже не потребовали наблюдения за пациентами, получившими тазобедренные суставы, способные производить токсичный мусор.
"Несмотря на то, что эти риски были известны и хорошо задокументированы на протяжении десятилетий, пациенты не знали об их участии в том, что фактически было большим неконтролируемым экспериментом," сказала редактор расследований BMJ Дебора Коэн.
"Это не неудачная попытка обнаружить проступки одной мошеннической компании или случайные непредвиденные поломки небольшого количества устройств. Это неспособность предотвратить использование целого класса вышедших из строя имплантатов бедра сотнями тысяч людей во всем мире."
Полемика совпала со скандалом из-за неисправных грудных имплантатов.
Считается, что более 400000 женщин во всем мире получили имплантаты, сделанные французской фирмой PIP, которая закрылась в 2010 году после того, как было обнаружено, что в ней использовался некачественный силиконовый гель промышленного класса.