ген

Как недостатки двух генов взаимодействуют друг с другом, чтобы остановить формирование нервной системы кишечника

Больные / /

Мутации в отдельных генах могут вызывать катастрофические заболевания, такие как болезнь Хантингтона или серповидно-клеточная анемия. Однако многие состояния, включая рак, диабет и врожденные дефекты, являются мультигенными, возникающими из-за коллективного нарушения функции более чем одного гена.

Исследователи знают, что мутации по крайней мере в двенадцати отдельных генах связаны с врожденным дефектом болезни Гиршпрунга (HSCR), при которой дети рождаются с отсутствием нервов, иннервирующих толстую кишку. …

Как недостатки двух генов взаимодействуют друг с другом, чтобы остановить формирование нервной системы кишечникаПодробнее »

Trainor Lab предотвращает редкий врожденный дефект путем инактивации гена p53

Ученые / /

Используя мышиную модель синдрома Тричера-Коллинза (TCS), Trainor Lab Института Стоуэрса продемонстрировала, что она может предотвратить это редкое нарушение черепно-лицевого развития либо путем инактивации гена, участвующего в аномалии, либо путем ингибирования его белкового продукта.

Работа, которая вчера была размещена на веб-сайте журнала Nature Medicine, является продолжением открытия группой в 2006 году клеточной причины TCS. …

Trainor Lab предотвращает редкий врожденный дефект путем инактивации гена p53Подробнее »

Гены, регулирующие то, как много мы мечтаем

Больные / /

Известно, что сон заряжает животных энергией и укрепляет их воспоминания. Известно, что сон с быстрым движением глаз (REM), таинственная стадия сна, в которой животные видят сны, играет важную роль в поддержании здоровой психической и физической жизни, но молекулярные механизмы, лежащие в основе этого состояния, плохо изучены. …

Гены, регулирующие то, как много мы мечтаемПодробнее »

Исследователи раскрывают молекулярные механизмы, связанные с аутизмом и шизофренией

Умные / /
Исследователи раскрывают молекулярные механизмы, связанные с аутизмом и шизофренией

С момента завершения новаторского проекта генома человека в 2003 году исследователи обнаружили изменения в сотнях участков ДНК, называемых генетическими вариантами, которые связаны с психическими заболеваниями, такими как расстройство аутистического спектра и шизофрения. Теперь новые результаты крупного исследования связали многие из этих изменений в ДНК с их молекулярным воздействием на мозг, открывая новые механизмы заболеваний. …

Исследователи раскрывают молекулярные механизмы, связанные с аутизмом и шизофрениейПодробнее »

Исследователи определили ген, регулирующий метастазирование рака груди

Мировые / /
Исследователи определили ген, регулирующий метастазирование рака груди

Исследователи из Института Вистар определили ключевой ген (KLF17), участвующий в распространении рака груди по всему телу. Они также продемонстрировали, что экспрессия KLF17 вместе с другим геном (Id1), который, как известно, регулирует метастазирование рака груди, точно предсказывает, будет ли болезнь распространяться на лимфатические узлы. …

Исследователи определили ген, регулирующий метастазирование рака грудиПодробнее »