Как большая часть 14-летних, Нил Битл обожает играться в компьютерные игры – опытные его люди, говорят, что у него весьма умные глаза, детская и добрая душа непосредственность. Однако, данный мальчик выглядит как мужчина преклонных лет с морщинами на коже, лысой головой и покрученными конечностями.Он весит всего 12,5 кг, а его рост достигает всего 120 см.Нила, живущий на окраине Мумбаи (Индия), болен редким генетическим расстройством называющиеся прогерия либо синдром Хатчинсона-Гилфорда, в результате которого организм человека стареет в 8 раз стремительнее нормы.
на данный момент мальчику нравиться рисовать и играться со собственными игрушками, но уже через пара лет все это ему будет не по силам.Его разум останется молодым, но тело состариться, а здоровье очень сильно ухудшиться.Нила уже прекратил посещать школу по окончании того, как одноклассники начали подшучивать над ним.
Они именовали его Ауро – человек, больной прогерией, которого сыграл актер Амитабх Баччан в болливудском фильме Паа. В то время, когда один из парней заявил, что у Нила кроме этого произойти сердечный приступ, как у храбреца фильма, он отказался ходить в школу.У больных прогерией имеется генетическая предрасположенность к болезням сердца, обычно они не живут больше 14 лет.
Всего пара больных прожили более 20 лет, по данным медицинской литературы.Однако, в декабре прошлого года Нила послали в фонд изучения прогерии в Бостоне, где он стал участником испытаний нового препарата для лечения рака, что, согласно точки зрения докторов, обязан замедлить процесс старения.Неизвестно, окажет помощь ли это продолжить жизнь юноши, исходя из этого уже в скором будущем он сохраняет надежду воплотить собственные заветные грезы в действительность, к примеру, встретиться с роботом ASIMO от компании Honda и посетить Диснейленд в Калифорнии.Прогерия – весьма редкое заболевание, по данным Фонда изучений прогерии, в мире живёт не более 200-250 больных.
С греческого языка слово «proeros» свидетельствует преждевременно состарившийся. Заболевание вызывает генетическая мутация гена LMNA, важного за выработку протеина, поддерживающего структурную целостность клеточных ядер.В то время, когда ядро теряет силу, структура клетки ослабевает, что ведет к стремительному старению.Годами семья не знала, что происходит с Нила.
До 18 месяцев он смотрелся здоровым, после этого родители увидели на коже мальчика пара чёрных и ярких пятен. С годами стало очевидным, что-то пошло не так: он прекратил расти и развиваться, как обычный ребенок. Его суставы ослабели, волосы выпали, вены стали весьма заметными, а кожа быстро состарилась.
Нил посетил нескольких докторов, каковые заявили, что у него генетическое заболевание, но не сообщили, какое как раз. Лишь пять лет назад врач Параг Тамханкар, генетик и педиатр из Мумбаи, поставил Нила диагноз прогерия.