Исследователи из Центра информатики онкологической системы NFCR при Онкологическом центре им. М.Д. Андерсона обнаружили ключевой фактор, который может объяснить лекарственную устойчивость глиобластомы (ГБМ), наиболее распространенной и самой смертоносной формы рака мозга.
На долю ГБМ приходится 17% всех опухолей головного мозга, и ежегодно в США диагностируется более 10 000 новых случаев ГБМ. К сожалению, поскольку не существует эффективных долгосрочных методов лечения, выживаемость обычно составляет менее 17 месяцев.
Известно, что примерно у 50% GBM есть мутации в гене EGFR. Однако лечение, направленное на мутантный белок EGFR, до сих пор было относительно безуспешным. Это новое исследование, частично поддержанное Национальным фондом исследований рака, может объяснить, почему.
Под руководством Вэй Чжана, Ph.D., Исследователи из Центра информатики онкологических систем NFCR при Онкологическом центре им. доктора медицины Андерсона обнаружили ключевую роль, которую играет другой белок, называемый IGFBP2, в регулировании действия EGFR.
"Большинство методов лечения нацелены на EGFR на поверхности раковой клетки," сказал доктор. Чжан, "но наши исследования показывают, что IGFBP2 активно перемещает мишень EGFR в ядро, где это недоступно для медикаментозного лечения. Это означает, что IGFBP2, по-видимому, является механизмом ускользания, позволяющим клеткам GBM стать устойчивыми к терапии, направленной на EGFR."
Вооруженные этими новыми знаниями, исследователи теперь могут приступить к разработке стратегий для совместной работы с EGFR и IGFBP2. В отличие от других мишеней, связанных с EGFR, IGFBP2 экспрессируется только в раковых клетках мозга, а не в нормальных клетках мозга взрослых, что делает его привлекательной возможной мишенью для новых методов лечения GBM. Еще более захватывающим является то, что потенциальные новые методы лечения могут эффективно лечить другие виды рака, помимо GBM, поскольку IGFBP2 и EGFR, как известно, активируются также при раке простаты, груди и легких.
"Мы очень гордимся доктором. Чжан, и о многих открытиях, которые он и его команда сделали в Центре информатики онкологических систем NFCR при Онкологическом центре доктора медицины Андерсона," сказал генеральный директор NFCR Франклин Солсбери младший. "Это исследование дает новую надежду на столь необходимое лечение не только для пациентов с ГБМ, но и для пациентов с другими типами рака. Это всегда было в центре внимания NFCR – Research for a Cure."
Эти результаты опубликованы в выпуске журнала Oncogen от 20 апреля 2015 г. Первым автором статьи является аспирантка Коррин Чуа, которая в мае этого года получает докторскую степень.