мутация

Мутации соединения РНК играют главную роль в наследственной изменчивости и болезни: Новое исследование определяет тысячи мутаций, вовлеченных в соединение РНК, позволяя точную функциональную интерпретацию данных об исследовании ассоциации всего генома

«Мы смогли всесторонне определить, как мутации тревожат экспрессию гена полностью от транскрипции до перевода, и как они затрагивают различные регулирующие механизмы», сказал Иоэв Гилад, доктор философии, преподаватель человеческой генетики в Чикагском университете и co-ведущем-авторе исследования. «Мы нашли, что значительная пропорция ассоциаций между мутацией и изменением при болезни объяснена эффектами на соединение РНК. …

Доброкачественные или злокачественные? Генный тест предсказывает потенциал рака в кистах поджелудочной железы

Ученые Джона Хопкинса разработали генетический тест, позволяющий отличить безвредные кисты поджелудочной железы от предраковых. В конечном итоге тест может помочь некоторым пациентам избежать ненужной операции по удалению безвредной разновидности. Отчет о разработке опубликован в выпуске журнала Science Translational Medicine от 20 июля. …

Мутировавший мышечный белок вызывает глухоту

Мутировавший мышечный белок вызывает глухоту

(Medical Xpress) – Чрезмерный шум – не единственное, что вызывает нарушение слуха. Во многих случаях генетические факторы ответственны за потерю слуха в молодом возрасте. Исследователи из Института молекулярной генетики Макса Планка в Берлине вместе с коллегами из Неймегена обнаружили ранее неизвестную генетическую причину прогрессирующего нарушения слуха: заболевание вызывается мутациями гена SMPX (белка малых мышц), который расположен на X хромосома. …

Сделать индивидуальную терапию рака легких реальностью в Европе

Недавнее одобрение первого в Европе персонализированного лечения рака легких знаменует наступление новой эры в лечении рака легких, которая потребует значительных изменений в методах работы онкологов и других врачей больниц, заявил сегодня ведущий эксперт на 2-й Европейской конференции по раку легких. …

Новый тест на редкое заболевание определяет детей, которым может помочь простая добавка

Пищевая добавка значительно улучшила жизнь других детей с редким нарушением обмена веществ.

Ученые из Института медицинских открытий Сэнфорда Бернема Пребиса и Centro de Biología Molecular Severo Ochoa в Испании создали тест, который определяет, какие дети с дефицитом ИБС – редким метаболическим заболеванием – могут получить пользу от приема уридина, пищевой добавки, которая значительно улучшилась. …