Туберкулез микобактерии, возбудитель TB, заразил более чем одну треть всего народонаселения с ежегодным числом погибших приблизительно 1,5 миллионов человек.Впервые, международная команда ученых из Монаша и Гарвардских университетов видела, как на молекулярном уровне человеческая иммунная система признает инфицированные клетки TB и начинает иммунную реакцию. Их результаты, изданные по своей природе Коммуникации, являются первым шагом к развитию новых диагностических инструментов и новых иммунотерапий.
Победите автора, профессор Джейми Россджон говорит, что одна из главных причин для нашего текущего отсутствия знаний сводится к сложности самой бактерии. Работая с Ветвью профессора команда Moody’s в Гарварде, они начали получать ключевое понимание, как иммунная система может признать эту бактерию.Крайне важный для успеха туберкулеза M., поскольку болезнетворный микроорганизм – своя очень необычная клеточная стенка, которая не только служит барьером против терапевтического нападения, но также и модулирует иммунную систему хозяина. С другой стороны его клеточная стенка может также быть «ахиллесовой пятой» микобактерий, поскольку это важно для роста и выживания этих организмов.
Эта уникальная клеточная стенка состоит из многократных слоев, которые формируют богатый восковой барьер и многие из них липид – также известный как жирные кислоты – компоненты представляют потенциальные цели наблюдения T-клетки.Определенно, используя австралийский Синхротрон, команды ученых показали, как иммунная система признает компоненты воскового барьера от клеточной стенки туберкулеза M.«С таким количеством людей, умирающих от TB каждый год, у любых улучшений диагноза, терапевтического дизайна и вакцинации будут главные воздействия», говорит профессор Муди.«Наше исследование сосредоточено на получении основного механистического понимания важного биомедицинского вопроса.
И может в конечном счете обеспечить платформу для проектирования новой терапии для TB и лечить это разрушительное заболевание», профессор Россджон завершает.