Противораковые вакцины заставляют иммунную систему атаковать раковые клетки, замедляя прогрессирование опухоли. Было показано, что IL-12p70, молекула, продуцируемая определенными типами иммунных клеток, снижает прогрессирование опухоли, но его доставка в составе противораковой вакцины ограничена из-за его токсичности в высоких дозах.
В текущем выпуске журнала клинических исследований д-р. Беатрис Каррено и ее коллеги из Вашингтонского университета сообщают о результатах клинических испытаний вакцины для лечения недавно диагностированной меланомы на поздней стадии. Часть собственных иммунных клеток каждого пациента, известных как дендритные клетки, была модифицирована для стимуляции повышенной выработки IL-12p70 их иммунной системой. Этот метод позволил избежать токсичности, характерной для предыдущих подходов. Каррено и его коллеги обнаружили, что IL-12p70 повышает эффективность вакцины. У шести из семи пациентов наблюдался стимулированный вакциной иммунный ответ, а у трех пациентов наблюдались клинически значимые изменения в прогрессировании опухолей. Эти результаты подчеркивают роль IL-12p70 в развитии противоракового иммунного ответа.
Это исследование финансировалось Barnes-Jewish Hospital Foundation, Siteman Cancer Frontier Fund, Вашингтонским университетом / JNJ Translational Medicine Awards и Национальным институтом рака. См. Статью для получения дополнительной информации, в том числе других авторов, вклада авторов и их членства, раскрытия финансовой информации и т. Д.