Новое понимание нейронной основы беспокойства

Люди, страдающие тревожностью, склонны интерпретировать неоднозначные ситуации, ситуации, которые потенциально могут быть опасными, но не обязательно таковыми, как угрожающие. Исследователи из отделения биологии мышей Европейской лаборатории молекулярной биологии (EMBL) в Италии обнаружили нейронную основу такого тревожного поведения у мышей. В текущем выпуске журнала Nature Neuroscience они сообщают, что рецептор серотонина-мессенджера и нейронная цепь, включающая область мозга, называемую гиппокампом, играют решающую роль в опосредовании реакций страха в неоднозначных ситуациях.

Мышь, которая узнала, что за определенным сигналом, например тональным сигналом, всегда следует электрический шок, связывает эти два сигнала и замирает от страха всякий раз, когда слышит тон, даже если электрический ток не доставляется. Но в реальной жизни не всегда все так однозначно; только иногда за стимулом следует угроза, в то время как в других случаях может ничего не произойти. Нормальные мыши меньше боятся таких двусмысленных сигналов, чем явно угрожающих стимулов.

Группа исследователей во главе с Корнелиусом Гроссом из отделения биологии мышей EMBL обнаружила, что для этой реакции на неоднозначные стимулы требуется определенная рецепторная молекула серотонина, сигнал, который используют многие клетки мозга для коммуникации. Мыши, у которых отсутствует рецептор серотонина 1A, испытывают проблемы с обработкой неоднозначных стимулов и реагируют на них полноценными реакциями страха. Причина в неправильном подключении клеток в их мозгу. Передача сигналов серотонина очень важна для развития мозга, и если рецептор 1A отсутствует, в проводке мозга возникают дефекты, которые влияют на поведение мышей в более позднем возрасте.

"У людей передача сигналов серотонина связана с расстройствами, включая депрессию и тревогу, и, как и наши мыши, пациенты, страдающие от этих состояний, также слишком остро реагируют на неоднозначные ситуации," Гросс говорит. "Следующим шагом было определение областей мозга, ответственных за такое сложное поведение страха и обработку неоднозначных сигналов."

Используя новую технику отключения нейронной активности в избирательных клетках мозга у живых мышей, Гросс и его коллеги обнаружили, что для правильной обработки неоднозначных стимулов требуется определенная часть гиппокампа.

"Отключение определенного контура в гиппокампе устраняет реакции страха только на двусмысленные сигналы," говорит Теодорос Цеценис, проводивший исследование в лаборатории Гросса. "Путь должен быть вовлечен в обработку и оценку ценности стимулов. Кажется, что мыши склонны интерпретировать ситуации как угрожающие."

Гиппокамп в основном известен как область, важная для обучения и памяти, но результаты показывают более общую роль в оценке информации и оценке непредвиденных обстоятельств.

Нейронные цепи, которые управляют такими основными поведениями, как страх, часто сохраняются между видами, и исследования пациентов показывают, что гиппокамп играет роль в тревоге и у людей.

Новое понимание передачи сигналов серотонина через рецептор 1A и роли гиппокампа в поведении страха у мышей обещает пролить свет на нервную основу тревожных расстройств и открыть новые возможности для лечения.

Источник: Европейская лаборатория молекулярной биологии