Исследователи показали, что новая стратегия доставки может эффективно вводить функциональную микроРНК, которая обладает противораковой и ангиогенной активностью, в два разных типа клеток – клетки рака груди для подавления роста и метастазирования опухоли и клетки, выстилающие кровеносные сосуды для защиты от атеросклероза. Сверхэкспрессия miR-126 с использованием универсального подхода к доставке аптамеров описана в статье в Nucleic Acid Therapeutics.
Ян-Х Роде и Стефани Диммелер, Университет Гете (Франкфурт, Германия) и Юлия Вейганд и Беатрикс Зюсс, Технический университет Дармштадта, Германия, связали короткую некодирующую РНК miR-126, которая необходима для роста кровеносных сосудов, с аптамером. , короткая последовательность нуклеиновой кислоты, которая доставляет терапевтическую микроРНК внутрь клеток-мишеней. Исследователи описывают, как они сформировали химеру аптамера, связав предшественник miR-126 с аптамером рецептора трансферрина, который присутствует на поверхности как нормальных эндотелиальных клеток, так и раковых клеток. В статье представлены данные, демонстрирующие эффективное поглощение аптамера и процессинг предшественника miR-126 с образованием функционально активной микроРНК "Универсальная химера-аптамер для доставки функциональной микроРНК-126".
"Эта инновационная стратегия впервые демонстрирует модульную доставку микроРНК на основе аптамеров в эндотелиальные клетки и клетки рака молочной железы," говорит исполнительный редактор Грэм С. Паркер, доктор философии, Отделение педиатрии Карман и Энн Адамс, Медицинский факультет Государственного университета Уэйна, Детская больница Мичигана, Детройт, Мичиган.