Уильям Квок и Эдди Джеймс, и от Научно-исследовательского института Benaroya в Вирджинии Мэйсон в Сиэтле, США, и от коллег интересуются тем, что определяет различные результаты инфекции WNV, и играют ли различия в иммунной реакции роль. В этом исследовании они сравнивают иммунные реакции в образцах от 24 доноров, у которых были бессимптомные инфекции более на ранней стадии (подтвержденный лабораторными испытаниями) с теми в образцах крови от 16 человек, диагностированных инфекции WNV, которые вызвали нейроагрессивную болезнь с неврологическими признаками включая беспорядок, сотрясения, конфискации, паралич и потерю видения.
Поскольку CD4 + клеточные реакции (помощника) Т, как показывали, были достаточны для защиты от проблемы WNV (независимый от клеток B и CD8 + T клетки) и крайне важный для вирусного разрешения от ЦНС, исследователи сосредоточились на WNV-определенном CD4 + T репертуары клетки, существующие в образцах крови.Они заметили, что у пожилых людей были более высокие числа WNV-определенных клеток T. Кроме того, у WNV-определенных клеточных линий, изолированных от пожилых людей, была более высокая пропорция клеток T, которые произвели IFN-γ и также более высокая пропорция это co-produced IFN-γ и IL-4 (обе молекулы, которые способствуют сильной иммунной реакции).
Сравнивая величину и особенности WNV-определенного CD4 + T клеточная реакция в людях подобных возрастов или с нейроагрессивной болезнью или с бессимптомной инфекцией, исследователи нашли, что, независимый от возраста, у людей с нейроагрессивной болезнью были более высокие числа WNV-определенного CD4 + T клетки. Кроме того, те клетки T, которые отвечали вирусу более часто co-produced IFN-γ и IL-4.
Кроме того, ответы экспрессии гена в CD4 + T клетки, стимулируемые с WNV, не согласились между людьми с предыдущей бессимптомной инфекцией и теми, у кого была нейроагрессивная болезнь WNV.Исследователи приходят к заключению, что «люди с нейроагрессивными Западными Нильскими Вирусными инфекциями преувеличили и нетипичные ответы вирусу».
И в то время как они признают несколько ограничений исследования, включая отсутствие данных по иммунной реакции близко ко времени инфекции (образцы крови были оттянутыми месяцами и иногда спустя годы после диагноза инфекции WNV), они предполагают, что «свободное установленное повреждение может действительно способствовать неврологическим признакам и патогенным результатам в урегулировании инфекции WNV».