Схема иммунизации с использованием двух кандидатов вакцины против Эболы была безопасной и хорошо переносимой и вызвала иммунный ответ у здоровых взрослых добровольцев в фазе 1 клинических испытаний. Результаты исследования описаны в выпуске журнала Американской медицинской ассоциации от 19 апреля. Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящий в состав Национальных институтов здравоохранения (NIH), поддержал разработку и тестирование двух исследуемых вакцин: Ad26.ZEBOV, разработанный Crucell Holland B.V., и MVA-BN-Filo, разработанный Bavarian Nordic.
Ad26.Вакцина ZEBOV использует аденовирусный вектор или носитель для доставки генетического материала из Заирского эболавируса (вируса, вызвавшего вспышку 2014-2015 годов в Западной Африке), побуждая человеческий организм к иммунному ответу. Вакцина MVA-BN-Filo работает аналогичным образом, используя модифицированный вектор вируса осповакцины Анкара (MVA) для доставки того же генетического материала Эбола, а также вставки для суданского эболавируса, эболавируса Taï Forest и родственного вируса Марбург. Аденовирус, частая причина легких респираторных заболеваний у людей, и MVA, ослабленная версия вируса коровьей оспы (поксвирус), были успешно протестированы в качестве экспериментальных вакцин.
Исследование проводилось в Великобритании учеными Оксфордского университета с декабря 2014 года по октябрь 2015 года, в нем приняли участие 87 здоровых взрослых людей в возрасте от 18 до 50 лет. Исследователи случайным образом разделили 72 участника на четыре группы по 18 человек. В первый день трое в каждой группе получали плацебо в морской воде, а остальные 15 получали инъекцию либо Ad26.ЗЕБОВ или МВА-БН-Фило. Затем участники получили ревакцинальную дозу с другой вакциной-кандидатом или второе плацебо через 28 или 56 дней. Пятая группа из 15 участников, включенных в нерандомизированную группу, получила Ad26.Вакцина ЗЕБОВА в первый день. Из этой группы 12 участников получили экспериментальную вакцину MVA-BN-Filo 14 дней спустя; трое участников не получили повышения.
Следователи обнаружили, что как Ad26.Исследовательские вакцины ZEBOV и MVA-BN-Filo были безопасными и не вызывали серьезных побочных реакций, связанных с вакцинами. Все участники, получившие Ad26.Сначала вакцина ZEBOV (первичная), а затем MVA-BN-Filo в качестве бустерной вакцинации вырабатывала и поддерживала антитела к вирусу Эбола через восемь месяцев после иммунизации, и примерно у 80 процентов той же группы также сохранялись индуцированные вакциной Т-клетки, которые помогают бодибилдинг инфекция. Такая прочная защита может оказаться важной в районах с периодическими вспышками Эболы, чтобы обеспечить базовую защиту для сообщества. Схемы вакцины проходят дальнейшие испытания в различных клинических испытаниях по всему миру, в том числе в испытании фазы 1 при поддержке NIAID с использованием Crucell Holland B.V., что происходит в Роквилле, штат Мэриленд.