Исследователи из Мельбурнского университета обнаружили, что скрининг на рак кишечника в группах генетически высокого риска следует начинать рано.
Команда под руководством профессора Марка Дженкинса из Центра эпидемиологии и биостатистики Школы народонаселения и глобального здравоохранения обнаружила, что у людей с мутацией, которая приводит к состоянию, называемому синдромом Линча, пятилетний риск рака кишечника в сотни раз выше, чем у людей. средний риск.
Профессор Дженкинс и его сотрудники, включая исследователей из Лионского университета, Франция, изучали носителей с мутациями в генах репарации ДНК. Носители имеют высокий риск нескольких видов рака, включая рак кишечника, матки и желудка.
По оценкам профессора Дженкинса, примерно каждый 1000 человек или до 25000 австралийцев имеют эту наследственную предрасположенность к раку.
"Это первые оценки краткосрочного риска рака кишечника у носителей мутации, которые оправдывают частый скрининг с помощью колоноскопии, особенно по достижении 30-летнего возраста," Профессор Дженкинс сказал.
"Колоноскопия может предотвратить рак, обнаруживая полипы до того, как они перерастут в рак, и может обнаружить рак кишечника на ранней стадии, когда он легко поддается лечению. Люди из группы риска также могут снизить риск рака, регулярно принимая аспирин," он сказал.
Текущие рекомендации для таких носителей мутации рекомендуют проводить колоноскопию каждые один-два года, начиная с двадцати пяти лет. Результаты, недавно опубликованные в Журнале клинической онкологии, подтверждают эту рекомендацию для скрининга в возрасте от 30 лет.
"Лучшим показателем риска рака кишечника является наличие у близкого родственника рака кишечника, особенно если им был поставлен диагноз до 50 лет. Врачи общей практики могут посоветовать и направить в семейные онкологические клиники для тестирования в каждом штате Австралии," Профессор Дженкинс сказал.