носитель

Исследователи обнаружили генетические варианты, изменяющие риск рака груди

Ученые / /

Известно, что люди с разрушающими мутациями в гене BRCA1 подвергаются значительно повышенному риску рака груди на протяжении всей своей жизни. Теперь открытия международной исследовательской группы под руководством исследователей клиники Мэйо показывают, что некоторые из этих людей могут обладать дополнительными генетическими вариантами, которые изменяют их риск. …

Исследователи обнаружили генетические варианты, изменяющие риск рака грудиПодробнее »

Высокий риск рака кишечника для генных носителей

Ученые / /

Исследователи из Мельбурнского университета обнаружили, что скрининг на рак кишечника в группах генетически высокого риска следует начинать рано.

Команда под руководством профессора Марка Дженкинса из Центра эпидемиологии и биостатистики Школы народонаселения и глобального здравоохранения обнаружила, что у людей с мутацией, которая приводит к состоянию, называемому синдромом Линча, пятилетний риск рака кишечника в сотни раз выше, чем у людей. …

Высокий риск рака кишечника для генных носителейПодробнее »

Высокий риск рака прямой кишки, эндометрия и синдрома Линча для носителей мутации MSH6

Больные / /

Согласно новому исследованию, опубликованному 22 декабря в Журнале Национального института рака, люди, несущие мутацию зародышевой линии MSH6, к 80 годам подвергаются высокому риску колоректального и эндометриального рака, а также любого рака, связанного с синдромом Линча.

Известно, что мутации в MSH6 составляют от 10% до 20% синдрома Линча, который вызывает колоректальный и другие виды рака, но меньше известно о совокупном риске рака для носителей мутации. …

Высокий риск рака прямой кишки, эндометрия и синдрома Линча для носителей мутации MSH6Подробнее »