Две генетические мутации, которые, как известно, играют роль во многих солидных формах рака, также могут помочь объяснить, почему заболевание развивается у подгруппы пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), согласно новому исследованию Комплексного онкологического центра Университета штата Огайо – Артура Дж. …
Две генетические мутации обнаружены в подгруппе острого миелоидного лейкозаПодробнее »
Ученые из онкологического центра имени Джона Хопкинса Киммела идентифицировали два гена, мутации которых, по-видимому, связаны со светлоклеточной карциномой яичников, одной из самых агрессивных форм рака яичников. Светлоклеточная карцинома обычно устойчива к стандартной терапии.
В статье, опубликованной в выпуске журнала Science Express от 8 сентября, исследователи сообщают, что они обнаружили в среднем 20 мутировавших генов на каждый изученный рак яичников. …
Исследователи определили гены, связанные с самым смертоносным раком яичниковПодробнее »
Почти весь генетический ландшафт наиболее распространенной формы опухоли головного мозга можно объяснить аномалиями всего пяти генов, сообщает международная группа исследователей под руководством ученых Йельской школы медицины. 24-е издание журнала Science. Знание геномного профиля опухолей и их местоположения в головном мозге позволяет впервые разработать индивидуальные медицинские методы лечения менингиом, которые в настоящее время лечатся только хирургическим путем. …
Согласно исследованию, проведенному исследователем Duke Cancer Institute, женщины с мутацией гена BRCA1, которая резко увеличивает риск рака груди и яичников, также подвержены более высокому риску смертельной формы рака матки.
Этот недавно определенный риск – первый, кто продемонстрировал убедительную связь между мутацией гена BRCA1 и небольшой, но значительной вероятностью развития агрессивного рака матки – может стать предметом рассмотрения при взвешивании вариантов лечения. …
Женщины с мутацией гена BRCA1 имеют более высокий риск смертельного рака маткиПодробнее »
Согласно новому исследованию, опубликованному 22 декабря в Журнале Национального института рака, люди, несущие мутацию зародышевой линии MSH6, к 80 годам подвергаются высокому риску колоректального и эндометриального рака, а также любого рака, связанного с синдромом Линча.
Известно, что мутации в MSH6 составляют от 10% до 20% синдрома Линча, который вызывает колоректальный и другие виды рака, но меньше известно о совокупном риске рака для носителей мутации. …
Высокий риск рака прямой кишки, эндометрия и синдрома Линча для носителей мутации MSH6Подробнее »