Международная группа из 11 организаций, обладающих опытом в области генетики, опубликовала политическое заявление о редактировании генома зародышевой линии человека, в котором не рекомендуется редактировать геном, кульминацией которого является беременность человека; поддерживает финансируемые государством исследования in vitro его потенциальных клинических применений; и обрисовывает в общих чертах научные и общественные шаги, необходимые перед рассмотрением внедрения таких клинических приложений.
Заявление, опубликованное 3 августа в Американском журнале генетики человека, было совместно подготовлено Американским обществом генетиков человека (ASHG), Ассоциацией генетических медсестер и консультантов, Канадской ассоциацией консультантов по генетическим вопросам, Международным обществом генетической эпидемиологии и Национальное общество консультантов по генетике. Он также был одобрен Американским обществом репродуктивной медицины, Азиатско-Тихоокеанским обществом генетики человека, Британским обществом генетической медицины, Австралазийским обществом генетиков человека, Профессиональным обществом консультантов по генетике в Азии и Южноафриканским обществом защиты прав человека. Генетика.
"В нашу рабочую группу по редактированию генома входили эксперты в нескольких областях генетики человека, а также из стран с различными системами здравоохранения и исследовательской инфраструктурой," сказал Келли E. Ормонд, MS, CGC, ведущий автор заявления и профессор генетики в Стэнфордском университете. "Учитывая такое разнообразие точек зрения, мы воодушевлены соглашением, которого мы смогли достичь, и надеемся, что оно говорит о надежности и более широкой приемлемости наших рекомендаций," она сказала.
Система CRISPR / Cas9, инструмент редактирования генома, представленный в 2013 году, быстро стал широко использоваться в генетических исследованиях благодаря простоте настройки и эффективности для разных типов и видов клеток. Существует значительный интерес к использованию этого инструмента в соматических клетках – например, для разработки клеточной терапии, – а также в клетках зародышевой линии, в центре внимания этого утверждения и этически более сложной проблеме из-за потенциального воздействия не только на пациента, получающего лечение. но и будущие поколения.
"Хотя редактирование генома зародышевой линии теоретически можно использовать для предотвращения рождения ребенка с генетическим заболеванием, его потенциальное использование также поднимает множество научных, этических и политических вопросов. На эти вопросы не могут ответить одни только ученые, но общество также должно их обсудить," сказал Дерек Т. Скоулз, доктор философии, директор по научной политике ASHG.
После рассмотрения этих вопросов и текущего состояния науки в области редактирования генома зародышевой линии авторы заявления согласились с тем, что:
Кроме того, они согласились с тем, что до того, как в будущем произойдет какое-либо клиническое применение редактирования генома зародышевой линии, необходимо:
"Поскольку в ближайшие годы фундаментальные научные исследования в области редактирования генома прогрессируют, мы настоятельно призываем заинтересованные стороны проводить эти важные этические и социальные дискуссии в тандеме," сказал профессор Ормонд.