дать

Исследователи раскрывают молекулярные механизмы, связанные с аутизмом и шизофренией

Умные / /
Исследователи раскрывают молекулярные механизмы, связанные с аутизмом и шизофренией

С момента завершения новаторского проекта генома человека в 2003 году исследователи обнаружили изменения в сотнях участков ДНК, называемых генетическими вариантами, которые связаны с психическими заболеваниями, такими как расстройство аутистического спектра и шизофрения. Теперь новые результаты крупного исследования связали многие из этих изменений в ДНК с их молекулярным воздействием на мозг, открывая новые механизмы заболеваний. …

Исследователи раскрывают молекулярные механизмы, связанные с аутизмом и шизофрениейПодробнее »

Исследователи используют оптимизированное многоклеточное многоклеточное секвенирование, чтобы лучше понять гетерогенность опухоли рака толстой кишки

Ученые / /

Команда исследователей, связанных с несколькими учреждениями в Китае, обнаружила, что использование оптимизированного многоклеточного секвенирования лучше выявляет гетерогенность опухоли рака толстой кишки. В своей статье, опубликованной в журнале Science, группа описывает свой уникальный подход к пониманию прогрессирования колоректального рака. …

Исследователи используют оптимизированное многоклеточное многоклеточное секвенирование, чтобы лучше понять гетерогенность опухоли рака толстой кишкиПодробнее »

Статистическая модель помогает предсказать, когда произойдет высокое кровяное давление, сердечные заболевания и диабет

Больные / /

Одно из обещаний новых методов персонализированной медицины состоит в том, что индивидуальные риски заболеваний можно оценивать с помощью больших наборов данных ДНК. Но многие заболевания очень многофакторны, а это означает, что генетические факторы риска распространяются по всей ДНК. Найти эти неуловимые связи и построить на их основе надежную и отслеживаемую статистическую модель – цель Мэтью Робинсона из Института науки и технологий (IST) в Австрии и его международной команды. …

Статистическая модель помогает предсказать, когда произойдет высокое кровяное давление, сердечные заболевания и диабетПодробнее »

NIH и CDC запускают регистрацию внезапной смерти молодых людей

Больные / /

Регистр смертей молодых людей от таких состояний, как болезни сердца и эпилепсия, создается, чтобы помочь исследователям определить масштаб проблемы и установить приоритеты будущих исследований. Национальные институты здравоохранения и Центры по контролю и профилактике заболеваний сотрудничают, чтобы создать регистр внезапной смерти в Регистре молодых людей. …

NIH и CDC запускают регистрацию внезапной смерти молодых людейПодробнее »

Новая сеть передачи данных для исследования болезни Хантингтона: Первая сеть передачи данных для этого исследования могла также быть проектом подобных сетей передачи данных для исследования других условий

Больные / /

Ученые во всем мире работают, чтобы найти эффективные методы лечения для болезни Хантингтона. В то время как болезнь вызвана единственной генной мутацией, проявление болезни на молекулярном уровне, тем не менее, очень сложно и включает многократные клеточные процессы. В исследовании эта сложность привела к огромным и разнообразным наборам данных, которые в свою очередь ставят значительные проблемы исследователям в сопоставлении, анализе и поперечной ссылке на различные источники данных. …

Новая сеть передачи данных для исследования болезни Хантингтона: Первая сеть передачи данных для этого исследования могла также быть проектом подобных сетей передачи данных для исследования других условийПодробнее »