одобрить

Одобрено к применению новое средство от ВИЧ

Интересные / /
благодаря чего

Препарат Tivicay, новинка среди антиретровирусных препаратов, одобрен к применению Управлением по лекарствам и продуктам США. Это лекарство продемонстрировало высокую эффективность среди тех больных, у которых развилась резистентность к остальным препаратам. Резистентность к антиретровирусным препаратам – явление нередкое, поскольку сама терапия продолжается пожизненно, а Больные СПИДом частенько нарушают последовательность приемов препаратов, благодаря чего и происходит привыкание вируса к лекарству. …

Одобрено к применению новое средство от ВИЧПодробнее »

FDA одобрило генетический тест на лекарство от рака легких

Больные / /

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов заявляет, что одобрило генетический тест от Roche, чтобы помочь врачам выявлять пациентов, которым может помочь лекарство от рака легких, произведенное Genentech.

Диагностический тест является первым одобренным для обнаружения генетических мутаций, обнаруженных примерно у 10 процентов пациентов с наиболее распространенной формой рака легких, известной как немелкоклеточный рак легких. …

FDA одобрило генетический тест на лекарство от рака легкихПодробнее »

В гонке за одобрение лекарств FDA США опередило Канаду и Европу

Интересные / /
В гонке за одобрение лекарств FDA США опередило Канаду и Европу

U.S. Согласно новому исследованию исследователей Йельской школы медицины, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) обычно одобряет лекарственную терапию быстрее и раньше, чем ее аналоги в Канаде и Европе. Исследование опровергает мнение о том, что процесс утверждения лекарств в США идет особенно медленно. …

В гонке за одобрение лекарств FDA США опередило Канаду и ЕвропуПодробнее »

В 2013 году количество разрешений на новые лекарственные препараты от FDA сократилось

Больные / /

(AP) – Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило меньше первых в своем роде лекарств в 2013 году по сравнению с 2012 годом, когда количество разрешенных новых лекарств достигло 15-летнего максимума.

В прошлом году агентство одобрило 27 инновационных лекарств по сравнению с 39 новыми лекарствами, одобренными годом ранее. …

В 2013 году количество разрешений на новые лекарственные препараты от FDA сократилосьПодробнее »

Расширенное использование Зитиги, одобренного FDA для рака простаты поздней стадии

Больные / /
расширить

Сейчас американское Управление по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) удлинило одобренное применение Zytiga (ацетат абиратерона) как лечение для мужчин с поздней стадией, устойчивый к кастрации рак простаты (метастатический) прежде, чем перенести химиотерапию.Сперва одобренный в 2011, Zytiga употребляется у больных, чей рак простаты развился потом по окончании лечения с доцетакселом, лекарственным средством химиотерапии. …

Расширенное использование Зитиги, одобренного FDA для рака простаты поздней стадииПодробнее »