одобрить

FDA одобрило сильвант для лечения многоцентровой болезни Кастлемана

Ученые / /

U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило препарат Сильвант (силтуксимаб) для лечения пациентов с многоцентровой болезнью Кастлемана (БКК), согласно пресс-релизу, выпущенному сегодня агентством.

Препарат вводится в виде инъекции и действует, блокируя белок, который стимулирует аномальный рост иммунных клеток. …

FDA одобрило сильвант для лечения многоцентровой болезни КастлеманаПодробнее »

FDA одобрило тест A1c для диагностики диабета

Ученые / /

U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов только что одобрило анализ гемоглобина A1c для продажи для диагностики диабета, согласно пресс-релизу агентства от 24 мая.

U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов только что одобрило анализ гемоглобина A1c для продажи для диагностики диабета, согласно пресс-релизу агентства от 24 мая. …

FDA одобрило тест A1c для диагностики диабетаПодробнее »

FDA: общий копаксон одобрен для лечения рассеянного склероза

Мировые / /
FDA: общий копаксон одобрен для лечения рассеянного склероза

Первый U.S. дженерик копаксона (инъекция глатирамера ацетата) был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами для лечения рассеянного склероза.

Первый U.S. дженерик копаксона (инъекция глатирамера ацетата) был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами для лечения рассеянного склероза. …

FDA: общий копаксон одобрен для лечения рассеянного склерозаПодробнее »

FDA одобрило первое устройство нервной стимуляции для восстановления после инсульта

Ученые / /

Первое в своем роде средство для стимуляции нервов для людей, у которых возникают проблемы с движением рук после инсульта, было одобрено U.S. Управление по контролю за продуктами и лекарствами.

"Люди, потерявшие подвижность кистей и кистей рук из-за ишемического инсульта, часто ограничены в вариантах лечения для восстановления двигательной функции," объяснил доктор. …

FDA одобрило первое устройство нервной стимуляции для восстановления после инсультаПодробнее »

Больные раком легких в четвертый раз за два месяца получают доступ к новому лечению

Больные / /

Международная ассоциация по изучению рака легких (IASLC) рада услышать о еще одном одобрении U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), которое помогает в борьбе с раком легких – четвертое за два месяца. FDA одобрило нецитумумаб (Portrazza) в сочетании со стандартной химиотерапией для лечения пациентов с запущенным (метастатическим) плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), которые ранее не получали системную терапию по поводу прогрессирующего заболевания. …

Больные раком легких в четвертый раз за два месяца получают доступ к новому лечениюПодробнее »