хантингтона

Болезнь Хантингтона связалась с дисфункцией мозговой структуры: Исследование помогает объяснить почему генные причины мутации изнурительные признаки и потеря мозговой ткани

Ученые / /

Болезнь Хантингтона характеризуется прогрессивной потерей нервных клеток в мозгу и поражает приблизительно каждого 10000-го человека. Этот фатальный беспорядок вызван наследственным дефектом в единственном гене.«Хотя генетическое основание болезни хорошо установлено, почему мутация приводит к выражению признаков, и потеря мозговой ткани остается плохо понятой», объяснил ведущий автор Марк Бевэн, преподаватель физиологии в Северо-Западном университете Медицинская школа Файнберга. …

Болезнь Хантингтона связалась с дисфункцией мозговой структуры: Исследование помогает объяснить почему генные причины мутации изнурительные признаки и потеря мозговой тканиПодробнее »

Охота по причине Хантингтона приводит к подсказкам

Ученые / /

Исследователи в Центре Риса Теоретической Биологической Физики использовали компьютерные модели, чтобы проанализировать белки, подозреваемые в misfolding и формирующихся мемориальных досках в мозгах пациентов с неврологическими болезнями. Их моделирования подтвердили результаты эксперимента другими лабораториями, которые показали, что длина повторяющихся последовательностей полиглутамина, содержавшихся в белках, очень важна для начала болезни. …

Охота по причине Хантингтона приводит к подсказкамПодробнее »

Действительно ли болезнь Хантингтона более распространена, чем мы думали?

Ученые / /

Вот то, как это работает. Болезнь передана от родителя ребенку посредством генетической мутации.

Мутация – длинная последовательность повторных нуклеотидов CAG в huntingtin гене. Количество этих повторений определяет, заболеет ли кто-то болезнью.У всех есть две копии huntingtin гена – один от каждого родителя. …

Действительно ли болезнь Хантингтона более распространена, чем мы думали?Подробнее »

Раскрытие раннего происхождения болезни Хантингтона

Ученые / /

Каждый 10000-й американец страдает от болезни, и большинство начинает появляться симптомы в среднем возрасте, поскольку они развивают судорожные движения – и поскольку эти пациенты все больше и больше теряют мозговые нейроны, они скользят в деменцию. Но новое исследование предполагает, что эти признаки могут быть последним проявлением болезни, которая происходит намного ранее в первых шагах эмбрионального развития. …

Раскрытие раннего происхождения болезни ХантингтонаПодробнее »

Болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и болезни Хантингтона разделяют общее фундаментальное свойство: Открытие предполагает, что лечение одной болезни могло работать на другие два

Больные / /

Открытие потенциально могло объяснить механизм, которой болезнью Альцгеймера, болезнью Паркинсона, Хантингтон, и другое распространение нейродегенеративных заболеваний в мозгу и разрушают нормальные функции мозга.Открытие также предполагает, что эффективное лечение одного нейродегенеративного заболевания могло бы работать на другие нейродегенеративные заболевания также. …

Болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и болезни Хантингтона разделяют общее фундаментальное свойство: Открытие предполагает, что лечение одной болезни могло работать на другие дваПодробнее »