хантингтона

При болезни Хантингтона пробки в центре управления клетки убивают клетки головного мозга

Ученые / /

Кроме того, они предлагают, лабораторные эксперименты с наркотиками, разработанными, чтобы убрать эти клеточные «пробки», восстановили нормальный транспорт в и из ядра и спасли клетки.В рекомендуемой статье, опубликованной онлайн 5 апреля в Нейроне, исследователи также приходят к заключению, что потенциальное лечение, предназначающееся для транспортных разрушений, которые они определили в нейронах болезни Хантингтона, может также работать на другие нейродегенеративные заболевания, такие как АЛЬС и формы деменции. …

При болезни Хантингтона пробки в центре управления клетки убивают клетки головного мозгаПодробнее »

Деятельность гена болезни Хантингтона обуздана в течение шести месяцев у мышей

Ученые / /

Болезнь Хантингтона – генетическое отклонение, которое затрагивает приблизительно 1 у каждых 10 000 человек и повреждает нервные клетки в мозгу. Это вызывает неврологические признаки, затрагивающие движение, познание и поведение.

Хантингтон обычно только начинает появляться симптомы во взрослой жизни. …

Деятельность гена болезни Хантингтона обуздана в течение шести месяцев у мышейПодробнее »

Передача болезни Хантингтона генетического отклонения у нормальных животных

Больные / /

«Наши результаты проливают абсолютно новый свет на наше текущее понимание того, как HD начинается и развивается. Мы полагаем, что они также приведут к развитию совершенно нового диапазона методов лечения для нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы», объясняет соответствующий автор исследования Джихван Сонг, преподаватель и директор Neural Regeneration and Therapy Group в Институте Стволовой клетки CHA Университета CHA. …

Передача болезни Хантингтона генетического отклонения у нормальных животныхПодробнее »

Генные варианты, изменяющие начало признака Хантингтона, могут привести к новым терапевтическим стратегиям: анализ ассоциации всего генома определяет места, связанные с ранее – или более позднее, чем ожидалось появление признака в человеческих пациентах

Больные / /

«Большая часть предыдущего исследования способов задержать начало признаков HD сосредоточилась на изучении белка мутанта в клетках или в моделях животных, но уместность отклонений в тех системах к тому, что на самом деле происходит в пациентах, остается огромным предположением», говорит Джеймс Гюзлла, доктор философии, директор Центра Человеческого Генетического Исследования (CHGR) в Центральной больнице Массачусетса (MGH), соответствующем авторе статьи Клетки. …

Генные варианты, изменяющие начало признака Хантингтона, могут привести к новым терапевтическим стратегиям: анализ ассоциации всего генома определяет места, связанные с ранее – или более позднее, чем ожидалось появление признака в человеческих пациентахПодробнее »

Болезнь Хантингтона поражает мышцу, а также нейроны, исследование показывает

Ученые / /

HD – прогрессивное, и в конечном счете фатальный, беспорядок, вызванный мутацией в huntingtin гене, который приводит к производству дефектной huntingtin РНК и молекул белка, которые разрушают различные клеточные процессы. Познавательные и психиатрические беспорядки, связанные с HD, включая потерю памяти и колебание настроения, как думают, следуют из смерти нейронов в striatum и коре головного мозга. …

Болезнь Хантингтона поражает мышцу, а также нейроны, исследование показываетПодробнее »