Новый анализ крови предлагает потенциал для более быстрого и целенаправленного лечения немелкоклеточного рака легкого
Выявление конкретной генетической мутации у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) помогает клиницистам выбрать лучший вариант лечения. У потенциальных пациентов с НМРЛ обычно проводят инвазивную биопсию ткани, которая часто может быть ненужной и откладывает лечение. В отчете The Journal of Molecular Diagnostics описывается новый анализ крови, который может точно и быстро идентифицировать генетические мутации, связанные с NSCLC, что позволяет клиницистам делать более ранний индивидуальный выбор лечения – шаг вперед в персонализированном лечении рака. …